Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - sodium hydrogen carbonate - infuusioneste, liuos - 75 mg/ml - elektrolyytit

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - naloxone hydrochloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 0.4 mg/ml - naloksoni

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikoliin, meloksikaami - amphenicols, yhdistelmiä, systeemiset bakteerilääkkeet - karja - terapeuttiseen hoitoon naudan hengitystieinfektion (brd: n), johon liittyy kuume johtuu mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni alttiita florfenikoliin.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

evolan pharma ab - zinc oxide - voidesukka - 200 mg/g - sinkkiside ilman muita lääkeaineita

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - caspofungini acetas - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - caspofungini acetas - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini